很荣幸在国家医药产品管理局官网回答您的询问。1.查询药品(包括保健品，包括进口)你进入食品药品监督管理局网站的主页。右上角底部有一栏标着:食品、保健品、药品、化妆品、医疗器械。2.如果要查看药品，点击药品，新页面右上角的如下点就出来了。有一栏标注:国产药品、进口药品、药品生产企业、GMP认证、GSP认证、药品经营企业数据查询。
再次出现的新页面会知道这个药是真是假(如果是假药，没有这个药的信息)。如果是已经获得国家药监局国药批准文号的药品，可以看到这个药品的信息。再次点击这个药物，可以看到这个药物的详细信息。当然，也可以使用高级查询。4.网上药店资质查询:进入食品药品监督管理局网站首页，下拉即可。在公共服务一栏，你可以看到:互联网药品信息是用来交易的，你点击:互联网药品信息是用来交易的。
5、你能说出国家药品管理局和省级药监局市级药监局工作职责区别权力范围不同。国家药监局负责注册审批:药品、保健食品(即保健品)第三类医疗器械生产批准文号。省食品药品监督管理局只有食品、有品牌的产品、二类医疗器械的注册审批权，以及保健食品或食品“卫生许可证号”的核发权。无权批准药品和保健品生产批准文号。国家医药产品监督管理局负责药品(含中药、民族药)、医疗器械、化妆品的安全监督管理标准管理、注册管理、质量管理和上市后风险管理，执业药师资格管理，药品、医疗器械、化妆品监督检查的组织和指导，药品、医疗器械、化妆品监督管理的对外交流与合作，相关国际监管规则和标准的制定， 和省、自治区、直辖市药品监督管理部门的指导。
6、中国药监局官网官方网站，中国美国食品药品监督管理局:中华人民共和国国家医药产品管理局(National Medical Products Administration，简称PRC)，国家医药产品管理局，是由国家市场监督管理总局管理的国家局，副部级。根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》、《深化党和国家机构改革方案》和《国务院机构改革方案》，设立国家医药产品管理局。国家医用制品管理局主要职责: (一)负责药品(含中药和民族药，下同)、医疗器械、化妆品的安全监督管理。
研究制定鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术、新产品的管理和服务政策。(二)负责药品、医疗器械和化妆品标准的管理。组织制定和发布国家药典等药品和医疗器械标准，组织制定化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。(三)负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理。制定登记管理制度，严格上市审批，完善审批服务便利化措施，并组织实施。
7、 国家药监局药品查询网Enter 国家药监局数据查询网址:点击国产药品，输入药品名称或批准文号，点击查询。结果出来了。如果你查保健品，选国产保健食品，其余都一样。如果选择进口药品和进口保健品，其余都一样。因为所有的药品、保健食品(保健品)都必须经过国家美国食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品批准文号，才能生产或上市销售，所以所有经过国家美国食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品都在国家药监局数据库中备案，所有的保健品(卫生部批准的)都可以查到，查不到的都是假药或假保健品。
8、 国家药监局网站中华人民共和国食品药品监督管理局(CFDA)[1]是对药品、医疗器械、化妆品、保健食品、餐饮食品安全进行综合监督管理的国务院直属机构，负责起草食品安全(含食品添加剂、保健食品，下同)、药品(含中药、民族药，下同)、医疗器械、化妆品监督管理法规草案。制定食品行政许可实施办法并监督实施，组织制定并公布国家药典等药品、医疗器械标准和分类管理制度并监督实施，制定并组织实施食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理检查制度，组织查处重大违法行为。
