引物与模板浓度PCR(聚合酶链式反应)反应的关系包括三个基本步骤，即模板DNA的变性、模板DNA与引物的退火复性、引物的延伸。理论上，只要知道模板DNA的任意序列，就可以设计互补的寡核苷酸链作为引物，通过PCR在体外扩增模板DNA，点击右上角的“登录/注册”；2.登录后，点击页面顶部导航栏中的“模板”；如何在手机上查看疯狂bp编辑的商业计划书。
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PCR反应包括三个基本步骤，即模板DNA的变性、模板DNA与引物的退火复性、引物的延伸。PCR反应体系由五个基本成分组成，依次是引物、DNA聚合酶、dNTP、模板DNA和Mg2 。1.引物引物是PCR特异性反应的关键，PCR产物的特异性取决于引物与模板DNA的互补程度。理论上，只要知道模板DNA的任意序列，就可以设计互补的寡核苷酸链作为引物，通过PCR在体外扩增模板DNA。
②引物扩增跨度:200500 bp为宜，在一定条件下可扩增至10kb片段。③引物碱基:G C的适宜含量为40.60%，G C过少不利于扩增，G C过多易产生非特异性条带。ATGC最好随机分布，以避免超过5个嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列，(4)避免引物中的二级结构，避免两条引物之间的互补性，尤其是3’端，否则会形成引物二聚体，产生非特异性扩增带。
