AM和EAM，AM包括EAM，SAM(行政事业单位资产管理)和ITAM(IT资产管理)。EAM和AM分别是企业资产管理和资产管理的英文缩写，在过去的20年中，发现了多种细胞外“检查点分子”(免疫检查点)，如CTLA4、PD1、LAG3和TIM3，它们不仅调节T细胞对机体自身蛋白的反应，还在慢性感染和肿瘤中发挥作用。
coat发音:T细胞激活的标志应该是得到两个激活信号。激活信号1是T细胞受体TCR和相应的抗原肽MHC分子的结合。应当注意，CD4 细胞与抗原肽MHCII分子结合，CD8 细胞与抗原肽MHCI分子结合。CD4/CD8是TCR的辅助受体。它也存在于T细胞表面。TCRCD3复合体具有信号传递能力。CD3复合物肽链胞质区含有ITAM(免疫受体酪氨酸激活基序)，可将激活信号传递到细胞内部。到目前为止，激活信号1不能仅用激活信号1激活T细胞。此时，激活信号2由细胞表面的粘附分子完成。对于T细胞，CD28是一种产生激活信号的共刺激分子。在它与接触该T细胞的APC(抗原呈递细胞)表面的B7分子结合后，它可以产生阳性激活信号。这是第二个激活信号。需要注意的是，如果CD152与B7结合，会产生抑制信号，因为CD152的细胞内区域含有ITIM(受体酪氨酸抑制基序)。
与T细胞识别、粘附和活化有关的CD分子及其结构特征、配体识别及其与功能的关系如下:(1) CD3: CD3分子由γ、δ、ε、ζ、η五条链组成，与T细胞受体形成TCRCD3复合物，其胞质区具有免疫受体的酪氨酸活化基序(-)。(2) CD4: CD4是一种单链跨膜糖蛋白，细胞膜外有四个IgSF结构域。CD4是T细胞TCRCD3识别抗原的辅助受体，与MHCⅱⅱ类分子结合，参与信号转导。
说到免疫，人们总会想到免疫失调引起的疾病，如病毒感染、自身免疫性类风湿性关节炎、癌症等。其实机体的免疫反应是受到严格调控的，有很多机制可以阻止对自身蛋白的免疫反应。在过去的20年中，发现了多种细胞外“检查点分子”(免疫检查点)，如CTLA4、PD1、LAG3和TIM3，它们不仅调节T细胞对机体自身蛋白的反应，还在慢性感染和肿瘤中发挥作用。
抑制通路抑制T细胞活化，具有调节炎症、耐受和稳态等多种功能。T细胞刺激和抑制的方式取决于两种信号:图2。已知T细胞受体在检查点分子信号通路中的主要功能是识别特定抗原后激活T细胞。T细胞活化的过程属于跨膜信号传递，由许多分子和生化反应完成。细胞内信号传递最常见的方式是由激酶和磷酸酶主导的蛋白质磷酸化和去磷酸化。有许多免疫受体酪氨酸激活基序(en:基于免疫受体酪氨酸的激活基序，
T细胞受体被激活后，这些序列中的酪氨酸被Src激酶家族磷酸化，从而实现信号跨膜传递。早期细胞内信号传递由下列激酶和磷酸酶完成:Lck:Src激酶家族，其结合CD4的细胞内末端并负责ITAM的磷酸化，和Fyn:Src激酶家族，类似于Lck，负责CD3和ζ亚单位ITAM上CD45的磷酸化:细胞内末端的酪氨酸磷酸酶，其负责Src激酶家族上抑制性酪氨酸的去磷酸化，从而激活Src它负责作为衔接蛋白的LAT的磷酸化，并能结合磷脂酶C并促进其活化。
4、AM和EAM,到底有什么不一样啊?AM是assetmanagement吧？我想就是这里了。我的英语不好，对不起EAM和AM分别是企业资产管理和资产管理的英文缩写。AM包括EAM、SAM(行政事业单位资产管理)和ITAM(IT资产管理)，更多信息请参考嘉科软件官网。具体网址不知道，百度下就知道了，嘉科软件是一家专门提供AM咨询和产品的软件公司。
