如何用化学方法区分盐酸 Prue 卡因和盐酸-2卡因？盐酸利多卡因Why盐酸Pru卡因Stable盐酸Pru。盐酸利多卡因的化学式为C14H23ClN2O，盐酸利多卡因注射液的产品名称是什么:盐酸利多卡因注射液常用名称:注射液英文名称:盐酸利多卡因注射液主要成分:盐酸利多/12。
产品名称:盐酸利多卡因注射剂通用名称:盐酸利多。化学名称为N(二氯二甲苯基)2(二乙胺基)乙酰胺盐酸盐一水合物。本品为无色澄清液体。适应症:本品为局部麻醉剂和抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括胸腔镜或腹部手术时的黏膜麻醉)和神经传导阻滞。
本品通常对室上性心律失常无效。规格:10ml:0.2g用法用量:1。麻醉(1)成人常用剂量:①表面麻醉:2% ~ 4%溶液一次不宜超过100mg。注射给药时，一次剂量不得超过4.5mg/kg(不含肾上腺素)或每7mg/kg(含浓度为1:1的肾上腺素)。②骶管阻滞用于分娩镇痛:1.0%溶液，限量200mg。③硬膜外阻滞:1.5% ~ 2.0%溶液，胸腰段250 ~ 300 mg。
盐酸利多卡因的化学式为C14H23ClN2O。盐酸利多卡因是一种酰胺类局部麻醉剂，化学式为C14H23ClN2O。血液吸收或静脉给药后，对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制作用，没有先锋的兴奋。血液浓度低时，会出现镇痛、嗜睡和痛阈升高。随着剂量的增加，作用或毒性增强，亚毒性血药浓度有抗惊厥作用。延伸资料:化合物化学式书写的一般规律是先读后写，先读后写；
一般把正化合价的元素或原子团写在左边，负化合价的元素或原子团写在右边。它的写作步骤是:定位、定价、交叉还原、考察。1.定位:确定元素或原子团的顺序。2.定价:正确标注每个元素或原子团上方的化合价。3.交叉还原:化合价的绝对值交叉写在另一元素或原子团的右下方，可以还原的报价是最简单的数字。当原子数或原子团数为1时，通常省略1。
3、如何用化学方法区别 盐酸普鲁 卡因和 盐酸 利多 卡因?盐酸普理赫卡因有芳香族伯氨基，可采用重氮化反应。具体步骤如下:取50mg样品，用盐酸稀释，溶解(微热)，冷却，加入0.1 mol/。盐酸利多卡因含有芳香酰胺，能与硫酸铜反应。取2g样品，加20ml水溶解，取2ml溶液，加入2ml硫酸铜试液和1ml碳酸钠试液，呈蓝色，再加入2ml氯仿，摇匀，使底层呈黄色。
4、 盐酸 利多 卡因的注意事项(1)防止血管误入，注意局麻药中毒症状的诊治。(2)用药期间注意检查血压、监测心电图并有抢救设备；如果心电图PR间期延长或QRS波增宽，并有其他心律失常或原有心律失常加重，应立即停药。(3)对其他局麻药过敏的人也可能对本品过敏，但无利多 卡因普鲁士卡因胺与奎尼丁交叉过敏反应的报道。(4)应严格控制本品的浓度和总用量。过量会引起惊厥和心脏骤停。
5、 盐酸 利多 卡因为什么比 盐酸普鲁 卡因稳定盐酸Prue卡因含有苯胺不稳定官能团。利多 卡因在结构上与Pru 卡因的酯键不同。酰胺键比酯键更稳定，另外，利多 卡因有两个与酰胺键相邻的位置。使利多 卡因更加稳定。在酸碱溶液中不易水解，在体内酶解的速度也比较慢，与普鲁士酸相比为利多 卡因。利多 卡因在结构上与Pru 卡因的酯键不同。酰胺键比酯键更稳定，另外，利多 卡因有两个与酰胺键相邻的位置。
持续时间长且毒性高。本品分子结构中含有酰胺键，但由于有两个甲基与酰胺键相邻，具有空间位阻，阻碍其水解，故本品对酸、碱稳定，一般条件下不易水解，若注射液在115℃灭菌3小时或室温放置1年，水解率低于0.1%。本产品比盐酸 Pru 卡因更稳定，延伸资料:酯键容易水解，温度和pH影响水解速度。
